Jedanaestogodišnja tajlanđanka Supatra Sasuphan, pati od hipertrihoze ili takozvanog Ambrasovog sindroma, genetskog poremećaja sa viškom dlaka na licu i tijelu.
Da je ovaj poremećaj tako rijedak potvrđuje i činjenica da je od srednjeg vijeka dokumentovano samo 50 slučajeva, gdje su oboljeli bili proglašavani vukodlacima.
Supatra, koju još zovu Nat ne traći vrijeme tugujući zbog svog rijetkog stanja, dlakavosti cijelog lica i tijela. Njena odlučnost da živi normalno je inspiracija za sve koji je poznaju.
Iako joj gusta dlaka pokriva cijelo lice, Nat se nada da će se jednog dana izliječiti, no u međuvremenu ne dozvoljava da je njena bolest ograničava u bilo čemu.
„To sam ja“ rekla je Nat u intervju za magazin Today. „Čak i ne razmišljam o tome“.
U početku su je djeca iz škole zadirkivala, bojeći se i samog pogleda na nju.
„Prošla je kroz užasne situacije i stvari, no kako je vrijeme prolazilo, dokazala je da se ne razlikuje od ostale djece.“ rekla je njena učiteljica Kuljira Posaeng.
Oni koji je poznaju, opisuju je kao vrijednu učenicu , te zbog dobrih ocjena proglašena je jednom od najpopularnijih djevojčica u školi.
„Jako je samouvjerena, igra se i vrijedno radi . Mi želimo da ljudi shvate da je ona sasvim normalna djevojčica i da smo veoma ponosni na nju“, rekao je Sammrueng, Natin otac za Today.
Također, voli da pjeva, pleše i glumi, a učitelji je opisuju kao veoma veselu.
Prošle godine uvrštena je u knjigu Guinessovih rekorda kao najdlakaviji tinejdžer na svijetu, te kaže da je zbog te nagrade veoma ponosna.
„Dlakavost me čini posebnom .Ovo je najsretniji dan u mom životu“.
Iako živi u svijetu u kojem su ljudi okrutni prema drugačijima od sebe, Nat je već odlučila da da svoj doprinos tako što će postati ljekar.
„Na taj način mogu pomoći bolesnim i povrijeđenim, te liječiti svoje roditelje i rođake“, rekla je Nat.
Informer.ba
